矽膠塞

矽膠膠塞 丁基橡膠膠塞   丁腈橡膠膠塞 矽膠塞
一、常規(guī)矽膠塞的成份組成與生產(chǎn)工藝流程
    首先要知道丁基膠塞成份體係及生產(chǎn)過(guò)程，它是由多種材料組成的，所謂專(zhuān)用配方膠塞，隻是在各種組合成份配比上、硫化體係、工藝過(guò)程控製上有不同，但膠塞生產(chǎn)仍都在同一個(gè)生產(chǎn)區(qū)域來(lái)生產(chǎn)不同品種、不同配方、不同硫化體係、生產(chǎn)出各種規(guī)格膠塞的現(xiàn)實(shí)問(wèn)題，用行話(huà)講，配方是可以固定的，但生產(chǎn)過(guò)程是動(dòng)態(tài)的，而這個(gè)過(guò)程的控製又是十分關(guān)鍵，要確保將膠塞在整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中常年累月穩(wěn)定控製在**係數(shù)內(nèi)恐怕連電腦都會(huì)出問(wèn)題，何況大部分的生產(chǎn)過(guò)程均是由人在控製呢，再加上頭孢曲鬆鈉在頭孢類(lèi)製劑中是個(gè)特殊藥品，對(duì)膠塞有著苛刻的要求，蘭陵認(rèn)為此事藥廠(chǎng)及包材廠(chǎng)應(yīng)該引起高度重視，因?yàn)檫@是深層次問(wèn)題，值得業(yè)界思考，誰(shuí)也不得說(shuō)“保證”二字的大話(huà)。但作為膠塞生產(chǎn)企業(yè)如何來(lái)保障被包裝藥品保證不是膠塞本身的原因造成製劑在效期內(nèi)“濁度”超標(biāo)，這是藥包人和藥廠(chǎng)起碼的社會(huì)責(zé)任底線(xiàn)，因?yàn)橐黄克帲粭l命，不怕一萬(wàn)，隻怕萬(wàn)一。
    二、頭孢製劑本身質(zhì)量不穩(wěn)定也有一定的影響因素
    頭孢類(lèi)製劑的成份很複雜，它的生產(chǎn)合成工藝也有差彆，然而生產(chǎn)的原粉也會(huì)出現(xiàn)質(zhì)量不穩(wěn)定，這就對(duì)膠塞的選擇範(fàn)圍更小。作下遊客戶(hù)的藥品**有效放在**，儘一切可能考慮下遊客戶(hù)無(wú)法抗除的風(fēng)險(xiǎn)由上遊供應(yīng)商多想一些辦法，杜絕可能出現(xiàn)的問(wèn)題發(fā)生。影響藥品的重要關(guān)鍵蘭陵分析認(rèn)為是膠塞中的低分子（小分子的析出物）。如何對(duì)膠塞在混煉、硫化成型及後處理控製過(guò)程中，去除或減少到對(duì)頭孢製劑有影響的小分子成份可控製在**範(fàn)圍內(nèi)並達(dá)到零界點(diǎn)呢？除複膜膠塞外，要做到更不容易。其次，膠塞對(duì)頭孢製劑影響是隨著時(shí)間、溫度、環(huán)境、膠塞與**的接觸麵積大小等慢慢地起變化一個(gè)因素，故*終都難以保證藥品在效期內(nèi)濁度穩(wěn)定。現(xiàn)實(shí)的情況也是如此：使用普通膠塞的藥品在效期內(nèi)都存在超標(biāo)現(xiàn)象，相比的差彆隻是發(fā)生濁度超標(biāo)的時(shí)間快慢。要避免此類(lèi)超標(biāo)不合格現(xiàn)象，除非具備以下兩種可能：①將頭孢製劑有效期調(diào)整標(biāo)定為12個(gè)月以?xún)?nèi)；②強(qiáng)製對(duì)製劑存放環(huán)境、溫度、運(yùn)輸、存放時(shí)確保正置擺放。但以上二點(diǎn)行業(yè)能做到嗎？答案是明確的，這隻是一個(gè)理想化的設(shè)想。
    三、影響頭孢製劑在效期內(nèi)“濁度”超標(biāo)另一個(gè)關(guān)鍵因素來(lái)自於流通環(huán)節(jié)。這個(gè)環(huán)節(jié)太長(zhǎng)，它會(huì)進(jìn)入偏遠(yuǎn)與發(fā)達(dá)地區(qū)，會(huì)多次將製劑間斷性、異地流動(dòng)，製劑長(zhǎng)期倒置與膠塞麵直接接觸，此時(shí)的不可控範(fàn)圍更大，不可確定的因素更多。

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